Zasoby dla rodzin i opiekunów

Ulotki informacyjne

Zrozumienie zaburzenia NARS1

Zrozumienie zestawu narzędzi badawczych

Zasoby badawcze

  • Napisz do nas koordynowanie pobierania próbek krwi i skóry (więcej informacji na temat pobierania próbek tu)

  • Opowiedz swoją historię za pośrednictwem naszego rejestru pacjentów, RZADKI-X (dowiedz się więcej o tym bardzo ważnym projekcie tu)

  • Lista ankiet RARE-X, którym należy nadać priorytet:

    • Ocena od stóp do głów (oraz wszelkie ankiety wtórne, które otrzymasz po ukończeniu tej ankiety)

    • Dodatkowe ankiety*

      • Skale zachowań adaptacyjnych Vineland

      • Pomiar ORCA (zdolności komunikacji zgłaszanej przez obserwatora)

      • Ankieta ABC

      • Badanie QI-Niepełnosprawności

      • CSHQ (Kwestionariusz nawyków snu dzieci)

      • PediEAT (narzędzie do oceny odżywiania dzieci)

      • Badanie leków

      • Ankieta dietetyczna

      • Alternatywne badanie tożsamości uczestników CRID

      • System opieki zdrowotnej dla dzieci uczących się padaczki (PELHS)

*Te dodatkowe badania można znaleźć w podrozdziałach 1) Wysoki priorytet lub 2) Dane zgłaszane przez pacjentów

Poprzednie wirtualne spotkania rodzinne

Dostępne inne języki

BG

JP

Inne zasoby wideo